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        • 政府发力医械,未来几年要做的9件大事!

          政府发力医械,未来几年要做的9件大事!《“十三五”药品安全规划》已经公开发布,提出要坚持比较严谨的标准、比较严格的监管、比较严厉的处罚、比较严肃的问责,其中涉及医疗器械安全方面的主要任务和目标包括:一、深化医疗器械审评审批制度改革。1、鼓励
          发布时间:2019-10-11   点击次数:143

        • 医仁医疗器械告诉您一次性使用吸引连接管让患者减轻痛苦又得到了尊严

          一次性使用吸引连接管让患者减轻痛苦又得到了尊严王留针作为驻马店首位造口师,她向笔者讲述了她发明一次性使用吸引连接管的原因。别看这个连接管很小,却有很大的用处。据了解,针对直肠、膀胱病变,为了保住患者的性命,医生手术切除病变的部位
          发布时间:2019-09-29   点击次数:113

        • 医仁医疗器械介绍一次性使用输注泵的产品特点

          一次性使用输注泵的产品特点产品性能及用途:本产品与临床患者止痛治疗,使患者解除或缓解疼痛的一次性使用医疗器械。本产品采用硅胶管张力为动力,通过毛细血管的微孔限流,从而达到安全、有效、均匀给药止痛的目的适用范围:本产品适用于临床微量给液治疗中
          发布时间:2019-09-23   点击次数:136

        • 一次性桡动脉压迫止血器的制造方法

          一次性桡动脉压迫止血器的制造方法【专利摘要】本发明公开了一种一次性桡动脉压迫止血器,包括:上夹板,所述上夹板上设有凸块;调节气囊,所述气囊固定在凸块上;桡骨侧腕带及尺骨侧腕带,所述腕带端部设计有棘爪配合的结构;桡骨茎突固定块及尺骨茎突固定块
          发布时间:2019-09-19   点击次数:153

        • 医仁医疗器械:一、二、三类医疗器械有那些

          一、一类是风险程度低、实行常规管理可以保障其安全、有效的医疗器械。1、基础外科手术器械显微外科手术器械2、神经外科手术器械眼科手术器械3、耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械4、胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械5、泌尿肛肠外科手术器械矫形外
          发布时间:2019-07-27   点击次数:170

        • 医用输液泵使用注意事项

          输液器选择,国产输液泵对于输液器的选择其实严格意义上来讲都是处于不完全合格的状态。因为国内的实际情况是不同医院,使用的输液器不同,因此在性能、质量上无法统一。理想的输液泵工作用的输液器应该为弹性很好、质量过硬的输液器,长时间挤压而不会造成弹
          发布时间:2019-05-15   点击次数:232

        • 一次性输液泵有什么功能

          智能型医用输液泵能精准控制输送药液的流速和流量,并能对输液过程中出现的异常情况进行报警,同时及时自动切除输液通路。智能型输液泵的应用有助于减轻医护工作强度,提高安全性、准确性和工作效率,并提高护理水平。输液泵可广泛应用于内科、外科、儿科、心
          发布时间:2019-05-15   点击次数:377

        • 医疗器械的常用灭菌方法及验证

          医疗器械产品灭菌的目的,是使产品无任何类型的存活微生物,在灭菌过程中,微生物的死亡规律是用指数函数表示的。因此任何单位产品上微生物的存在可用概率表示,概率可以减少到很低,但不可能为零。该概率可用无菌保障水平(SAL)表示,通常无菌概念是
          发布时间:2018-10-15   点击次数:170

        • 医疗器械的中美差距到底有多大?

          经过30年的持续高速发展,中国医疗器械产业已初步建成了专业门类齐全、产业链条完善、产业基础雄厚的产业体系。中国已经超过日本,成为世界第二大医疗器械市场。据《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》数据:自进入21世纪以来,中国医疗器械
          发布时间:2018-10-15   点击次数:202

        • 医疗器械审评八大改革措施

          近几年,器审中心为指导申请人研发、规范内部审评尺度,不断加大指导原则的编制力度。组织完成“十三五”规划要求的200项医疗器械技术审查指导原则制修订编制工作,2017年已完成52项,2018年计划完成61项。同时,中心将技术审查指导原则纳入审
          发布时间:2018-10-15   点击次数:155

        • 医疗器械生产企业风险管理的误区及对策

          0.前言医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。2014年6月1日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重
          发布时间:2018-09-10   点击次数:170

        • 医疗器械行业长期化趋势分析

          500亿+2000亿+2000亿,继4月4日500亿美元征税清单、中兴销售禁令、6月15日新一轮对华500亿商品加征25%关税之后,340亿美元商品在7月6日就正式开始加征关税!同样是7月6日,中国迅速对545项价值340亿美元的美国商品加
          发布时间:2018-09-10   点击次数:188

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